Un vaccin anti-covid pour les anglais

Le Royaume-Uni a officiellement approuvé le vaccin contre le coronavirus de Pfizer, devenant le premier pays occidental à autoriser son utilisation pour le grand public.

L'agence de réglementation britannique, la Medicines and Healthcare Products Regulatory Authority, ou MHRA, a annoncé mercredi matin l'approbation du vaccin de Pfizer et de la société allemande BioNTech pour une utilisation d'urgence. Le vaccin promet jusqu'à 95% de protection contre le COVID-19, la maladie causée par le coronavirus.

Le Premier ministre Boris Johnson a tweeté ses félicitations et a déclaré: "C'est la protection des vaccins qui nous permettra en fin de compte de reprendre nos vies et de relancer l'économie."


Le secrétaire d'État britannique à la Santé et aux Affaires sociales, Matt Hancock, a tweeté mercredi matin que le National Health Service était prêt à commencer à vacciner les personnes appartenant à des groupes hautement prioritaires dès la semaine prochaine.

La nouvelle de l'approbation d'un vaccin offre une lueur d'espoir alors que le monde est aux prises avec une troisième vague record d'infections au COVID-19. Plus que 63,5 millions de cas de COVID-19 et 1,4 million de décès dus à des complications de la maladie ont été enregistrés dans le monde, selon l'Université Johns Hopkins. Le Royaume-Uni à lui seul a connu près de 60 000 décès.

 "L'autorisation d'utilisation d'urgence d'aujourd'hui au Royaume-Uni marque un moment historique dans la lutte contre le COVID-19", a déclaré Alert Bourla, président-directeur général de Pfizer. «Alors que nous prévoyons d’autres autorisations et approbations, nous nous efforçons d’agir avec le même niveau d’urgence pour fournir en toute sécurité un vaccin de haute qualité dans le monde entier. Avec des milliers de personnes infectées, chaque jour compte dans la course collective pour mettre fin à cette catastrophe dévastatrice. pandémie."

 Hancock a déclaré qu'il s'attendait à ce que 10 millions de doses du vaccin arrivent au Royaume-Uni cette année. Les travailleurs de la santé, les personnes âgées et ceux qui résident et travaillent dans des établissements de soins de longue durée sont probablement les premiers à être vaccinés, a-t-il déclaré. Après que les personnes hautement prioritaires à condition que les deux doses de vaccin soient administrées, le processus d'immunisation passerait par chaque groupe d'âge, a-t-il déclaré.

 Pfizer et BioNTech ont déclaré que la livraison du vaccin devrait se poursuivre par étapes tout au long de 2020 et 2021. La logistique du déploiement est rendue plus difficile par les congélateurs spécialisés qui maintiennent le vaccin viable en le refroidissant à -94 degrés Fahrenheit (-70 C).


 Les régulateurs américains n'ont encore approuvé aucun vaccin - un fait qui a attiré les critiques du président Trump. Le président et ses collaborateurs ont averti en privé la Food and Drug Administration de ne pas avoir agi assez rapidement pour approuver un vaccin, rapporte Politico.

 Les fabricants de médicaments ont déposé une demande d'autorisation d'utilisation d'urgence auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis et ont soumis la demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle finale à l'Agence européenne des médicaments et à plusieurs autres agences de réglementation. le monde.

 Les régulateurs américains et européens devraient autoriser l'utilisation d'urgence du vaccin plus tard ce mois-ci, selon Pfizer et BioNTech.

 La société pharmaceutique rivale Moderna a récemment annoncé qu'elle avait également demandé une approbation d'urgence aux États-Unis et en Europe. Les régulateurs de l'UE devraient évaluer le vaccin de Moderna d'ici le 12 janvier.